Mycoplasma – Tiến Thắng Vet

Phòng bệnh Mycoplasma spp. và MIC của một số kháng sinh sử dụng để điều trị bệnh do Mycoplasma spp. trên heo và gà

My Huong — Tue, 20 Jan 2026 05:01:13 +0000

Ngoài việc phòng bệnh Mycoplasma spp bằng thực hiện an toàn sinh học kết hợp bằng vắc xin thì việc sử dụng kháng sinh điều trị khi phát hiện bệnh,sử dụng kháng sinh hợp lý có thể giúp kiểm soát dịch bệnh cũng rất quan trọng.

Người chăn nuôi có thể dựa vào kết quả MIC (Minimum Inhibitory Concentration - nồng độ ức chế tối thiểu) để lựa chọn kháng sinh nhạy cảm với vi khuẩn. Đồng thời, kết quả MIC cũng là cơ sở để xác định liều lượng và nhịp cấp thuốc kháng sinh hợp lý, từ đó giúp kiểm soát mầm bệnh hiệu quả, nâng cao tỷ lệ điều trị thành công và góp phần giảm thiểu nguy cơ đề kháng kháng sinh trong đàn vật nuôi.

1. Một số lưu ý khi lựa chọn kháng sinh

Tổng quan Mycopalsma spp.:

Có kích thước rất nhỏ, chỉ khoảng 0,3-0,5µm.
Không có thành tế bào, bao bọc bởi một lớp màng sinh chất chứa cholesterol. Do đó có thể hiểu Mycoplasma KHÔNG phải là vi khuẩn nội bào bắt buộc.
Chúng có thể sống ngoại bào, bám trên bề mặt tế bào biểu mô hô hấp, sinh dục…Tuy nhiên, một số loài có khả năng xâm nhập vào trong tế bào, nhưng không phải bắt buộc nội bào như Chlamydia hay Rickettsia

>> Mycoplasma spp. có khả năng đề kháng tự nhiên với các kháng sinh nhóm Beta-lactam như penicillin, cephalosporin, amoxicillin, ampicillin…do những thuốc kháng sinh này có cơ chế:

- Ức chế tổng hợp peptidoglycan của thành tế bào vi khuẩn

- Gây ly giải tế bào vi khuẩn có thành tế bào

>> Chỉ có tác dụng với vi khuẩn có thành tế bào. Mycoplasma KHÔNG CÓ THÀNH TẾ BÀO → beta-lactam không có “đích tác động”.

Các kháng sinh được khuyến cáo:

Do đó, khi lựa chọn thuốc kháng sinh điều trị bệnh do Mycoplasma spp., tác động lên ribosome hoặc DNA, không phụ thuộc thành tế bào:

Macrolide: Tylosin, Tilmicosin, Spiramycin
Tetracycline: Doxycycline, Oxytetracycline
Fluoroquinolone: Enrofloxacin (tùy trường hợp)
Lincosamide: Lincomycin

Hiện tại các dòng kháng sinh này Tiến Thắng đang có phân phối:

Kháng sinh Tilmiguard:

Thành phần: Tilmicosin.... 250mg
Link tham khảo chi tiết sản phẩm: tại đây

Kháng sinh Doxicure 50:

Thành phần: Doxycycline hyclate ..... 500g
Link tham khảo chi tiết sản phẩm: tại đây

Kháng sinh Lincotech 110:

Thành phần: Lincomycin hydrochloride.....110g
Link tham khảo chi tiết sản phẩm: tại đây

Ngoài ra, việc lựa chọn kháng sinh điều trị Mycoplasma spp. cần dựa trên kết quả MIC, nhằm đảm bảo hiệu quả điều trị và hạn chế nguy cơ kháng thuốc kháng sinh.

2. MIC của một số kháng sinh thường sử dụng

Để đánh giá mức độ nhạy cảm phương pháp thường được sử dụng là kiểm tra MIC và so sánh với các điểm gãy (breakpoint) do CLSI (Viện Tiêu chuẩn Lâm sàng và Xét nghiệm) công bố và cập nhật định kỳ. Mỗi chủng vi khuẩn được phân loại thành ba mức độ như sau:

Nhạy cảm (S-Sensitive)
Trung gian (I-Intermediate)
Đề kháng (R-Resistant)

Cụ thể, vi khuẩn được xem là nhạy cảm với một loại thuốc kháng sinh khi giá trị MIC của nó thấp hơn so với điểm gãy. Mức trung gian được xác định khi nồng độ ức chế tối thiểu của kháng sinh đối với vi khuẩn đó tương đương hoặc bằng điểm gãy. Trong trường hợp MIC cao hơn so với điểm gãy, vi khuẩn được đánh giá là đề kháng với kháng sinh.

Bên cạnh đó, các chỉ số như MIC50 và MIC90, cũng thường được sử dụng để đánh giá mức độ nhạy cảm của kháng sinh đối với số lượng lớn vi khuẩn. Trong đó, MIC50 là nồng độ kháng sinh cần thiết để ức chế 50% số vi khuẩn khảo sát, MIC là nồng độ cần để ức chế 90% tổng số chủng khảo sát. Các chỉ số này là cơ sở để giúp người chăn nuôi lựa chọn kháng sinh và xác định liều dùng phù hợp để điều trị bệnh cho vật nuôi.

a) Mycoplasma hyorhinis

Mycoplasma hyorhinis (MH) thường trực ở đường hô hấp trên của heo, khi gặp các vấn đề như:

Stress
Môi trường chăn nuôi không đảm bảo

>> Hệ miễn dịch suy giảm sẽ tăng sinh và gây bệnh MH -> Có khả năng xâm nhập vào máu -> Gây viêm màng phổi, viêm đa màng, viêm đa khớp và có thể gây viêm não ở heo với các triệu chứng thần kinh ở heo sau cai sữa.

Kết quả khảo sát, trong năm 2024 về mức độ đề kháng của Mycoplasma hyohrinis với một số loại kháng sinh phổ biến được thể hiện trong dưới đây: (mang tính chất tham khảo, tại một số trang trại)

Bảng 1. Kết quả MIC 50 và MIC 90 của Mycoplasma hyopneumoniae tại châu Âu năm 2018 (N=44)

Nhóm kháng sinh	Kháng sinh	MIC50 initial	MIC50 final	MIC90 initial	MIC90 final	Range final
Fluoroquinolones	Enrofloxacin	≤0.039	312	1.25	2.5	≤0.039−5
	Marbofloxacin	≤0.039	1.25	2.5	5	≤0.039−10
Tetracyclines	Oxytetracycline	≤0.25	4	2	16	0.5−32
	Doxycycline	78	625	312	2.5	0.078−2.5
Aminoglycoside	Gentamicin	≤0.25	1	0.5	2	0.5−2
Aminocyclitol	Spectinomycin	2	4	2	4	1−8
Macrolides	Tylosin	0.25	0.5	≤0.25	0.5	≤0.25−64
	Tilmicosin	2	8	4	16	2−>64
	Tylvalosin	≤0.25	≤0.25	≤0.25	≤0.25	≤0.25−8
	Gamithromycin	0.5	4	2	8	1−>64
	Tulathromycin	0.5	2	1	4	0.5−>64
Lincosamide	Lincomycin	≤0.25	0.5	≤0.25	1	≤0.25−>64
Pleuromutilins	Tiamulin	≤0.039	156	78	156	0.078−0.312
	Valnemulin	≤0.039	≤0.039	≤0.039	≤0.039	≤0.039
Phenicol	Florfenicol	1	2	2	4	1−4

Initial (Ban đầu): Là nồng độ ức chế tối thiểu khi vi khuẩn vừa bắt đầu bị kìm hãm, chưa có sự thay đổi màu sắc rõ rệt của môi trường nuôi cấy.

Final (Cuối cùng): Là nồng độ ức chế khi kết thúc thời gian nuôi cấy (thường dài ngày đối với Mycoplasma).

Nhóm Hiệu quả Nhất (MIC cực thấp):

Valnemulin (<0.039): Đứng đầu về hiệu quả, gần như không đổi giữa ban đầu và cuối cùng.

Tiamulin (0.156): Hiệu quả rất cao và ổn định.

Tylvalosin (<0.25): Đây là Macrolide thế hệ mới tốt nhất trong bảng này.

Nhóm Hiệu quả Trung bình:

Doxycycline (2.5): Vẫn dùng tốt nhưng cần lưu ý liều lượng.

Tulathromycin (4.0): Hiệu quả ổn định cho đường tiêm.

Florfenicol (4.0): Mức độ nhạy cảm trung bình.

Nhóm Bị Kháng hoặc Hiệu quả Thấp:

Oxytetracycline (16): Chỉ số Final vọt lên rất cao so với Initial (0.312 -> 16), cho thấy khả năng vi khuẩn "vượt rào" rất mạnh.

Tilmicosin (16): Hiệu quả đã giảm đáng kể.

Đánh giá sự biến động (Range)

Cột Range Final cho thấy sự phân hóa của các chủng vi khuẩn:

Các thuốc như Tilmicosin, Gamithromycin, Tulathromycin có dải Range kéo dài đến >64.
Điều này nghĩa là: Dù chỉ số trung bình (MIC90) có vẻ thấp, nhưng thực tế đã có một số chủng vi khuẩn ngoài thực địa kháng thuốc hoàn toàn (>64).

Biện pháp tối ưu nhất, vẫn là chủng động tiêm phòng vắc xin:

Tiến Thắng xin giới thiệu Nisseiken MPS Inactivated Vaccine:

Vắc xin Nisseiken MPS Inactivated Vaccine:

Thành phần:

Mycoplasma hyopneumoniae chủng MI-3 đã được bất hoạt........Tổng số vi khuẩn ≥ 1×10
Nhôm hydroxide (chất bổ trợ)........Hàm lượng 2.1mg đến 2.8mg

Tiêm bắp 1ml. Mũi 1 trên 3 tuần tuổi. Mũi 2 sau khi tiêm mũi một từ 3 đến 5 tuần

Link tham khảo sản phẩm: tại đây

b) Mycoplasma gallisepticum

Mycoplasma gallisepticum (MG) gây bệnh Hô hấp mãn tính (CRD) trên gà. Gà bị bệnh thường có các biểu hiện như ho, hắt hơi, chảy nước mũi, viêm túi khí. Trên gà đẻ, nhiễm MG còn làm giảm sản lượng trứng, ảnh hưởng đến năng suất chăn nuôi. Bảng 2 trình bày kết quả khảo sát về mức độ đề kháng của MG với một số loại kháng sinh phổ biến trong năm 2024.

Bảng 2. Kết quả MIC 50 và MIC của vi khuẩn Mycoplasma gallisepticum năm 2024

	DO	TYL	TIA	FFC	TIL	CTC	MY	ENR	MAR	TULA
MIC 50	0,5	8	0,13	4,00	>64,00	16,00	64,00	8,00	16,00	1,00
MIC 90	32,00	32,00	1,00	8,00	>64,00	>64	64,00	32,00	64,00	8,00

Kháng sinh tilmicosin cần đạt nồng độ ức chế tối thiểu >64 µg/ml, cho thấy hiệu lực thấp đối với vi khuẩn này. Ngược lại, tiamulin cho thấy hiệu lực cao hơn, với MIC90 chỉ ở mức 1 µg/ml đã có thể tiêu diệt 90% chủng MG khảo sát.

Các kháng sinh khác như doxycycline, tylosin, florfenicol và tulathromycin có giá trị MIC lần lượt là 32, 32, 8 và 8 µg/ml, cho thấy mức độ nhạy cảm trung bình đến cao đối với M. gallisepticum. 90

Như vậy, việc lựa chọn loại kháng sinh để điều trị bệnh do Mycoplasma spp. cho đàn vật nuôi theo kết quả MIC giúp nâng cao hiệu quả điều trị cho đàn heo, gà và giảm thiểu việc sử dụng nhiều loại kháng sinh trong điều trị.

Điều này không chỉ góp phần giảm chi phí sản xuất mà còn giảm nguy cơ đề kháng thuốc kháng sinh. Tuy nhiên, cần lưu ý, các dữ liệu được trình bày trong bài viết chỉ mang giá trị tham khảo, không đại diện cho toàn bộ tình hình đề kháng thuốc kháng sinh tại các trại chăn nuôi trên cả nước. Vì vậy, người chăn nuôi nên chủ động gửi mẫu bệnh phẩm để kiểm tra nồng độ ức chế tối thiểu (MIC) định kỳ, nhằm đánh giá chính xác mức độ nhạy cảm - đề kháng đối với thuốc kháng sinh của Mycoplasma spp. gây bệnh tại trại

Phòng nhiễm bệnh phối hợp giữa PRRSV và Mycoplasma hyopneumoniae ở heo thịt

My Huong — Tue, 21 Oct 2025 08:14:58 +0000

**Đồng nhiễm giữa PRRSV và M. hyo ở heo thịt**

Bệnh lý đường hô hấp là một trong những thách thức lớn, ảnh hưởng trực tiếp đến năng suất và hiệu quả kinh tế trong chăn nuôi heo. Trong đó, đồng nhiễm giữa virus PRRS (PRRSV) và Mycoplasma hyopneumoniae (M. hyo) là một trong những trường hợp thường gặp nhất trong Hội chứng hô hấp phức hợp (PRDC) trên heo với tỷ lệ có thể lên đến 21% (F. A. C. J. Vangroenweghe và O. Thas, 2021).

Sự đồng nhiễm này làm tăng các biểu hiện lâm sàng, suy giảm chức năng miễn dịch, kéo dài thời gian nhiễm bệnh và tăng nguy cơ nhiễm bệnh kế phát. Theo thống kê tại Mỹ, tỷ lệ đồng nhiễm giữa M. hyo và PRRSv là 18,1%, gây ra thiệt hại khoảng 6,69 USD/heo xuất chuồng (D. J. Holtkamp, 2014). Do đó, việc chủ động phòng ngừa và kiểm soát bệnh đồng nhiễm giữa PRRSV và M. hyo sẽ góp phần bảo vệ sức khỏe đàn heo và nâng cao hiệu quả chăn nuôi.

Cơ chế gây bệnh và đồng nhiễm của PRRSV và Mycoplasma hyopneumoniae

Cơ chế gây bệnh của PRRS

Virus PRRS xâm nhập -> tấn công -> các đại thực bào phế nang phổi (PAMs). Các đại thực bào nhiễm PRRSv sẽ tiết ra TNFa, IL-1, IL-6 -> gây ra phản ứng toàn thân ->làm cho heo sốt, bỏ ăn, ủ rũ.

Ở phổi, virus nhân lên và phá hủy vách phế nang -> hình thành các mô liên kết -> viêm phổi kē. PRRSV còn kích thích các đại thực bào đã bị nhiễm virus -> tiết IL-10 gây ức chế phản ứng miễn dịch trung gian tế bào và trình diện kháng nguyên -> Sau khoảng 1-2 tuần nhiễm bệnh, PRRSv có thể phá hủy đến 50% số lượng tế bào PAMS (R. Rimayanti và cộng sự, 2025).

Hình 1. Cơ chế tác động của PRRSv đối với các tế bào trình diện kháng nguyên (Hernández J. và cộng sự, 2021)

**Cơ chế gây bệnh Mycoplasma hyopneumoniae và dẫn đến đồng nhiễm PRRS**

Trong khi đó, M. hyo thường trực trên đường hô hấp của heo -> nhờ các yếu tố bám dính, M. hyo bám vào lông rung niêm mạc khí quản, phế quản, tiểu phế quản.

Khi gặp điều kiện thuận lợi, vi khuẩn sẽ tăng sinh số lượng -> làm giảm/mất chuyển động 1 chiều của lông rung, mất một phần/toàn bộ lông rung và phá vỡ các tế bào biểu mô đường hô hấp -> Từ đó, vi khuẩn đã làm giảm hoạt đồng bảo vệ tự nhiên của lông rung tại các vị trí này.

Hình 2. Cơ chế gây bệnh của M. hyo (Femanda M. A. và cộng sự, 2020)

Khi heo nhiễm PRRSV -> sẽ tăng sản xuất các cytokine tiền viêm như TNFα, IL-1, IL-6 và IL-10. Trong đó, IL-10 -> gây ức chế phản ứng miễn dịch trung gian tế bào và trình diện kháng nguyên.

Từ đó, tạo điều kiện cho các mầm bệnh thứ phát xâm nhập và gây bệnh, trong đó có M. hyo. Ngoài ra, do M. hyo phá vỡ khả năng miễn dịch tự nhiên của hệ thống lông rung -> nên cũng tạo điều kiện thuận lợi cho PRRSv dễ dàng xâm nhập sâu hơn vào nhu mô phổi (Park và cộng sự, 2014) -> làm tăng mức độ nghiêm trọng và thời gian gây bệnh của virus PRRS (Thacker E. L. và cộng sự, 1999).

Ảnh hưởng của đồng nhiễm giữa PRRSv và M. hyo

Gây ra triệu chứng, bệnh tích trầm trọng và kéo dài thời gian bệnh

Theo nghiên cứu của Thackẻ E.L. và cộng sự (1999), Bảng so sánh sự ảnh hưởng heo chỉ mắc 1 trong 2 bệnh PRRSv hoặc M. Hyo và đồng nhiễm giữa PRRSv và M. hyo

	Chỉ mắc PRRSv	Chỉ mắc M. hyo	Mắc đồng thời PRRSv và M. hyo
Triệu chứng Tình trạng khó thở, thở gấp	Nhẹ hơn		Nặng hơn trong 3 ngày đầu
Tình trạng viêm phổi kẻ *	Tình trạng phổi bình thường		Kéo dài 38 ngày
Bệnh tích Phổi nhục hóa		Lan ít hơn	Lan rộng

*Đồng thời, nghiên cứu này cũng chỉ ra rằng, heo nhiễm M. hyo làm tăng mức độ viêm phổi kẽ và kéo dài thời gian gây bệnh của PRRSv và không phụ thuộc vào thời gian nhiễm virus (nhiễm virus PRRS trước hoặc sau nhiễm M. hyo đều gây ra tình trạng này).

Trường hợp heo nhiễm PRRSv trước sẽ làm tăng mức độ tổn thương vì thể ở phổi do M. hyo gây ra.

Hình 3. Bệnh tích trên phối của heo bị nhiễm đồng thời PRRSV và M. hyo (F. J. Pallarés và cộng sự, 2020)

Tăng phản ứng viêm, rối loạn đáp ứng miễn dịch

Heo nhiễm đồng thời PRRSv và M. hyo cũng có nồng độ các cytokin IL1-B, IL-6, IL-10 và IL-12 cao hơn đáng kể so với heo âm tính hoặc chỉ nhiễm M. hyo. Các cytokin này làm tăng phản ứng viêm gây viêm phổi nặng và mãn tính. Bên cạnh đó, do sự đồng nhiễm tăng tiết cả IL-10 và IL-12 đã làm thay đổi sự cân bằng giữa 2 yếu tố này. Trong khi IL-12 thúc đẩy đáp ứng miễn dịch qua trung gian tế bào, hoạt hóa tế bào NK, đại thực bào thì IL-10 ức chế hoạt động của đại thực bào, tế bào trình diện kháng nguyên và ức chế đáp ứng Th1. Ngoài ra, IL-10 ức chế quá trình đại thực bào chết theo chu trình nên tăng số lượng các đại thực bào dễ bị nhiễm mầm bệnh. Từ đó ảnh hưởng đến chức năng của đại thực bào dẫn đến rối loạn đáp ứng miễn dịch (Thanawongnuwech R. và cộng sự, 2003).

Tăng tỷ lệ bội nhiễm mầm bệnh khác

Sự đồng nhiễm của PRRSv và M. hyo làm tăng tiết các cytokine tiền viêm, làm giảm số lượng đại thực bào và phá hủy các tế bào lông rung đường hô hấp trên. Đây là điều kiện thuận lợi để các mầm bệnh khác xâm nhập và gây bệnh.

Làm giảm hiệu quả kinh tế

Đồng nhiễm do PRRSv và M. hyo ảnh hưởng trực tiếp đến tăng trọng và tỷ lệ chết của heo mắc bệnh. Theo nghiên cứu của Eileen L. (2019) cho thấy, heo có vấn đề viêm phổi làm giảm 17% mức tăng trọng bình quân hằng ngày và 14% hiệu suất chuyển hóa thức ăn. Đồng thời, ước tính cứ 10% phổi bị viêm sẽ làm giảm tăng trọng bình quân là 37 gram/ngày. Ngoài ra, do tác động của sự đồng nhiễm làm giảm số lượng tế bào miễn dịch, cũng gây ra ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị bệnh do vi khuẩn, từ đó làm tăng chi phí điều trị bệnh.

Các biện pháp kiểm soát và phòng ngừa

Các biện pháp an toàn sinh học

Thực hiện an toàn sinh học là yếu tố then chốt để kiểm soát dịch bệnh thành công trong chăn nuôi heo, đặc biệt là tình trạng đồng nhiễm do PRRSv và Mycoplasma spp. Quý bạn đọc có thể tham khảo các hướng dẫn về thực hiện an toàn sinh học trong bài viết “ Hội Thảo Thành công kiểm soát PRRS, AFS và PED của Trung Quốc do Tiến Thắng tổ chức tháng 6/2025.

Thực hiện chủng ngừa vắc-xin

Hiện nay, bệnh do PRRSv và M. hyo đã có vắc-xin phòng ngừa. Do đó, thực hiện chủng ngừa vắc-xin PRRS và M. hyo đúng lịch và đúng kỹ thuật giúp phòng bệnh chủ động cho đàn heo.

Đối với virus PRRS, người chăn nuôi cần theo dõi sự lưu hành của chủng virus để lựa chọn vắc-xin phù hợp với dịch tễ, nâng cao hiệu quả phòng bệnh.

Đối với M. hyo, vắc-xin nên được tiêm sớm từ 3 tuần tuổi hoặc theo khuyến cáo của nhà sản xuất nhằm đảm bảo heo con tạo ra miễn dịch kịp thời trước giai đoạn heo gặp nhiều stress.

Đồng thời, người chăn nuôi cần thực hiện đầy đủ các vắc-xin phòng các bệnh gây suy giảm miễn dịch trên heo như PCV2, CSF... đúng kỹ thuật nhằm tạo miễm dịch chủ động cho heo.

Bảng chương trình vắc-xin tiêm cho heo con theo mẹ và heo thịt

Hình 4. Tiến hành tiêm và đánh dấu những heo đã được tiêm vắc-xin

Theo dõi, phát hiện nhanh chóng và xử lý kịp thời

Theo Thông tư 07/2016/TT-BNNPTNT, đối với các ổ dịch PRRS nhỏ lẻ mới xảy ra khuyến khích tiêu hủy toàn bộ heo mắc bệnh, cách ly heo chưa mắc bệnh để theo dõi và khuyến khích giết mỗ tiêu thụ tại chỗ đối với heo khỏe mạnh trong cùng đàn với heo mắc bệnh.

Trường hợp dịch xảy ra ở diện rộng cần tiêu hủy heo mắc bệnh nặng, nuôi cách ly heo mắc bệnh nhẹ để theo dõi diễn biến bệnh, khuyến khích giết mổ tiêu thụ tại chỗ đối với heo khỏe mạnh trong cùng đàn với heo mắc bệnh, trường hợp không giết mỗ phải nuôi cách ly để theo dõi.

Do đó, đối với các trường hợp heo nhiễm PRRSv không bắt buộc tiêu hủy và được nuôi cách ly để theo dõi. Khi đồng nhiễm với vi khuẩn M. hyo thì cần tiến hành điều trị bằng kháng sinh phù hợp dựa vào kháng sinh đồ và MIC gần nhất. Ngoài ra, cần kết hợp với các biện pháp điều trị và chăm sóc hỗ trợ như: hạ sốt, bổ sung chuối để kích thích heo ăn cám hoặc bổ sung gel dinh dưỡng cho những cả thể heo yếu, không tự ăn cám được.

Sự đồng nhiễm PRRSv và M. hyo gây viêm kéo dài làm tăng mức độ tổn thương phổi, làm suy giảm khả năng miễn dịch và tăng nguy cơ bội nhiễm. Để hạn chế thiệt hại, người chăn nuôi cần thực hiện đồng bộ biện pháp an toàn sinh học, chủng ngừa vắc-xin đúng lịch và đúng kỹ thuật. Đồng thời, tăng cường giám sát dịch tễ nhằm phát hiện sớm, xử lý kịp thời.

Thông tin các sản phẩm của Tiến Thắng ở bảng chương trình vắc xin

Nisseiken MPS Inactivated Vaccine

Thành phần: : Mỗi liều (1ml) chứa chủng MI-3 Mycoplasma hyopneumoniae đã được bất hoạt.

Chỉ định: Giúp giảm thiểu sự hình thành bệnh tích phổi, ít ảnh hưởng đến khả năng phát triển và tỉ lệ chuyển đổi thức ăn trên heo do Mycoplasma pneumonia gây ra

Loài chỉ định: heo con, heo thịt, heo hậu bị, heo nái.

Liều: Tiêm bắp 1ml. Mũi 1: Trên 3 tuần tuổi. Mũi 2: Sau khi tiêm mũi một từ 3 đến 5 tuần

Xuất xứ: Nhật Bản.

Vắc xin vô hoạt phòng bệnh tai xanh chủng NVDC-JXA1

Thành phần: Mỗi liều vắc xin chứa vi rút gây bệnh tai xanh nhược độc chủng NVDC-JXA1 đã vô hoạt.

Chỉ định: Tạo miễn dịch chủ động phòng nhiều chủng gây bệnh hội chứng rối loạn hô hấp và sinh sản trên heo (PRRS)

Loài chỉ định: heo con, heo thịt, heo nọc, heo hậu bị, heo nái.

Liều: Tiêm bắp cổ vớ liều 2ml/con. Tiêm 1 mũi từ 2 tuần tuổi hoặc lớn hơn

Xuất xứ: Trung Quốc.

Vắc -xin vô hoạt Nisseiken Swine AP Vaccine 125RX

Thành phần: Vắc xin có chứa Vi khuẩn Actinobacillus pleuropneumoniae bất hoạt (Serotype 1, 2 và 5) và Các cytotoxins của Actinobacillus pleuropneumoniae không độc lực được sản xuất bởi Escherichia coli tái tổ hợp (rApx I, rApx II, rApx III)

Chỉ định: Vắc xin dùng để phòng bệnh viêm phổi màng phổi gây ra bởi Actinobacillus pleuropneumoniae serotypes 1, 2 và 5 trên heo

Loài chỉ định: heo thịt, heo hậu bị, heo nái.

Liều: Tiêm bắp cổ với liều 1ml/ heo. Mũi 1: từ 35 ngày tuổi hoặc lớn hơn. Mũi 2: được thực hiện sau 3- 5 tuần mũi 1