Nguyễn Thảo – Tiến Thắng Vet

Pimobendan (P2): Ứng dụng pimobendan trong điều trị bệnh tim và suy tim trên chó

Nguyễn Thảo — Wed, 06 Mar 2024 02:00:00 +0000

Suy tim ở chó là một tình trạng phức tạp với nhiều nguyên nhân và các mức biểu hiện lâm sàng khác nhau. Tuy nhiên hiện nay tình trạng suy tim vẫn có thể được kiểm soát nếu việc điều trị được áp dụng đúng cách. Trong bài viết này, Tiến Thắng sẽ trình bày cho Quý Bạn đọc một số thông tin về suy tim và cách ứng dụng pimobendan trong việc điều trị bệnh tim và suy tim trên chó.

Giới thiệu về suy tim

Suy tim được định nghĩa là một bệnh lý mãn tính, tiến triển trong đó cơ tim không đủ khả năng co bóp để bơm máu đáp ứng đủ nhu cầu cung cấp máu và oxy của cơ thể. Tuy nhiên, khả năng co bóp của tim trên thực tế lại khó để định lượng chính xác vì bị ảnh hưởng bởi nhiều yếu tố, trong đó bao gồm tiền tải (preload), thể tích máu hay áp lực thuỷ tĩnh trong tâm thất ở cuối thì tâm trương, hậu tải (afterload), lực cản trở việc tống máu vào hệ thống động mạch ngoại biên, và khả năng co cơ (contractility), năng lực nội tại của cơ tim trong việc tạo lực tống máu đi. Xác định các yếu tố kể trên chính là những công việc trong thăm khám tim mạch lâm sàng của bác sĩ thú y.

Định luật Frank-Starling trong suy tim

Sự tương tác của 3 yếu tố tiền tải, hậu tải, và khả năng co cơ được mô tả bởi định luật Frank-Starling, trong đó định luật này liên hệ khả năng co bóp của tim với tình trạng tiền tải cuối tâm trương của tâm thất, mà về bản chất, thể tích máu trong tâm thất ở cuối tâm trương càng nhiều thì sự co bóp sau đó càng mạnh. Ở thú khoẻ mạnh, sự tăng nhẹ về thể tích tâm thất làm tăng đáng kể cung lượng tim (a). Còn ở thú mắc bệnh tim, mối quan hệ này bị suy giảm, nghĩa là cung lượng tim giảm ở mọi mức tiền tải, và sự tăng cung lượng tim khi tăng tiền tải (từ các cơ chế bù trừ) đều ít hơn so với thú khỏe mạnh (b). Tình trạng suy tim còn làm mối quan hệ này đi xuống khi cơ tim mất khả năng co bóp làm giảm cung lượng tim dù tiền tải có tăng (c).

Việc điều trị suy tim, dựa trên định luật Frank-Starling, bao gồm

Giảm tiền tải (thuốc lợi tiểu hoặc giãn tĩnh mạch) nhằm giảm triệu chứng sung huyết,
Tăng khả năng co bóp bằng việc giảm hậu tải (thuốc giãn động mạch) hoặc cường tim nhằm khôi phục lại mối quan hệ bình thường giữa cung lượng tim và tiền tải (d).

Pimobendan có hiệu ứng làm tăng sức co bóp của tim và giãn thành mạch đồng đều ở cả động mạch lẫn tĩnh mạch, do đó đóng vai trò quan trọng trong việc kiểm soát và cải thiện tình trạng suy tim.

Ứng dụng của pimobendan trong điều trị bệnh tim

Nghiên cứu lâm sàng đối với pimobendan đã được thực hiện để chứng minh hiệu quả của thuốc ở giai đoạn lâm sàng (suy tim sung huyết). Trong đó, một nghiên cứu đã được thực hiện trong 3 năm để so sánh hiệu quả của pimobendan và benazepril (thuốc ức chế men chuyển angiotensin) đối với thời gian sống của chó bị suy tim sung huyết, với thời gian theo dõi cho đến khi kết thúc (do tử vong, an tử do bệnh tim hoặc rút khỏi nghiên cứu). Kết quả công bố của nghiên cứu này vào năm 2008 cho thấy chó bị suy tim sử dụng pimobendan sẽ kéo dài đáng kể thời gian sống so với chỉ sử dụng benazepril, tương ứng với số ngày sống trung bình 267 ngày và 140 ngày, cao hơn 91% đối với nhóm dùng pimobendan.

Một nghiên cứu khác vào năm 2016 thậm chí còn kiểm tra hiệu quả của pimobendan ở giai đoạn tiền lâm sàng (chỉ nghe thấy tiếng thổi và thấy tim to) trên 360 con chó mắc bệnh van hai lá. Kết quả cho thấy, so với nhóm dùng giả dược, nhóm dùng pimobendan sống được trung bình thêm 15 tháng, với thời gian trung bình đến khi khởi phát suy tim sung huyết hoặc tử vong liên quan đến bệnh tim là 1228 ngày và 766 ngày tương ứng với nhóm dùng và không dùng pimobendan. Nghiên cứu này cho thấy không những pimobendan có khả năng kéo dài thời gian sống đối với chó bị suy tim sung huyết (giai đoạn lâm sàng), mà còn giúp trì hoãn sự tiến triển của bệnh đối với chó mắc bệnh van hai lá giai đoạn tiền lâm sàng.

Một số lưu ý khi sử dụng pimobendan

1. Việc sử dụng pimobendan cần thực hiện đúng theo hướng dẫn của Bác sĩ Thú y

Do khả năng hấp thụ bị ảnh hưởng khi có thức ăn, pimobendan được cấp qua đường uống chỉ khi thú bệnh ở trạng thái đói hay dạ dày rỗng. Thuốc bắt đầu phát huy tác dụng nhanh, chỉ trong 1 giờ sau khi uống, và có tác dụng kéo dài khá lâu nếu được dùng đúng theo hướng dẫn. Mặc dù còn có những lo ngại về khả năng gây ra tăng nhịp tim ngoài ý muốn do hiệu ứng cường tim, trên thực tế, các nghiên cứu ứng dụng pimobendan cho thấy khả năng kéo dài sự sống cho chó bị suy tim thay vì tăng tỉ lệ tử vong.

2. Cân nhắc sử dụng pimobendan trên một số nhóm chó nhất định

Không sử dụng pimobendan trên chó bị dị ứng với thành phần này. Ngoài ra cũng tránh sử dụng pimobendan trên thú mắc bệnh cơ tim phì đại, hẹp động mạch chủ hoặc các tình trạng khác mà việc tăng cung lượng tim là không phù hợp. Sử dụng pimobendan thận trọng trên chó có nhịp tim bất thường không kiểm soát được. Độ an toàn của thuốc chưa được nghiên cứu và khẳng định trên chó dưới 6 tháng tuổi, chó trong thời kỳ sinh sản, đang mang thai hoặc đang cho con bú, chó bị dị tật tim bẩm sinh, tiểu đường hoặc các rối loạn chuyển hóa khác, vì vậy nên thận trọng khi sử dụng pimobendan trong những trường hợp này.

3. Cẩn trọng khi điều trị kết hợp

Do canxi và thụ thể beta là những yếu tố quan trọng của sự co cơ, nên thận trọng khi sử dụng các loại thuốc đối kháng canxi và thuốc đối kháng beta cho chó đang sử dụng pimobendan.

Thông tin liên quan: Cardisure (Dechra) là thuốc thú y được kê toa dùng để điều trị một số bệnh tim nhất định trên chó, với tác dụng cải thiện cung lượng tim thông qua việc tăng sức co bóp của tim và giãn tĩnh mạch lẫn động mạch. Tại Việt Nam, Cardisure đã được cấp phép lưu hành chính thức. Lựa chọn sử dụng Cardisure với hoạt chất pimobendan giúp tình trạng suy tim của cún cưng được kiểm soát, giảm nhẹ, cải thiện đáng kể thời gian sống và chất lượng cuộc sống của thú.

Tài liệu tham khảo:

Klabunde, R. (2011). Cardiovascular physiology concepts. Lippincott Williams & Wilkins.

King, L. G., & Boag, A. (2007). BSAVA manual of canine and feline emergency and critical care (No. Ed. 2). British small animal veterinary association.

Kuo, I. Y., & Ehrlich, B. E. (2015). Signaling in muscle contraction. Cold Spring Harbor perspectives in biology, 7(2), a006023.

Lee, J. A. (1990). Calcium sensitizers. A new approach to increasing the strength of the heart. Br Med J, 300, 511-522.

MacLennan, D. H., & Kranias, E. G. (2003). Phospholamban: a crucial regulator of cardiac contractility. Nature reviews Molecular cell biology, 4(7), 566-577.

Nelson, R. W., & Couto, C. G. (2019). Small Animal Internal Medicine-E-Book: Small Animal Internal Medicine-E-Book. Elsevier Health Sciences.

https://en.wikipedia.org/wiki/Muscle_contraction#Mechanisms_of_smooth_muscle_contraction

Thuốc cường tim – P1

Phạm Quốc Anh Minh

Cập nhật bệnh Newcaslte – chủng độc lực cao NDV Genotype VII

Nguyễn Thảo — Thu, 28 Jul 2022 09:41:15 +0000

Bệnh Newcastle (ND) là một bệnh được liệt kê như 1 bệnh dịch nghiêm trọng bởi tổ chức thế giới về sức khỏe động vật OIE. Tuy nhiên trong thời gian qua, một số chủng NDV độc lực cao được phân lập từ các đàn thương phẩm đã được tìm thấy như NDV Genotype VII độc lực cao (vNDV) tại các quốc gia trên thế giới.

Mặc dù nhiều nơi đã áp dụng chủng ND tập trung nhưng vẫn có những trường hợp bùng phát ND được báo cáo do sự không phù hợp về kiểu gen giữa các dòng vi rút đang lưu hành NDV Genotype VII và chủng vắc xin ND truyền thống.

Hãy cùng Tiến Thắng Vet (TSD) tham khảo ngay những thông tin liên quan dưới bài viết này nhé.

Giới thiệu về bệnh Newcastle (ND)

Bệnh Newcastle (ND) là một bệnh được liệt kê như 1 bệnh dịch nghiêm trọng bởi tổ chức thế giới về sức khỏe động vật OIE. Tuy nhiên trong thời gian qua, một số chủng NDV độc lực cao được phân lập từ các đàn thương phẩm đã được tìm thấy như NDV Genotype VII độc lực cao (vNDV) tại các quốc gia trên thế giới.

Bảng 1: Thời gian di truyền và các kiểu gen
STT	Thời gian	Kiểu gen dịch bệnh
1	1920-1960 (kiểu gen thời kỳ đầu)	II, III, IV
2	Sau 1960 – đầu 1970	V, VI
3	Sau 1970 – đầu 1980	VIb
4	1980 tới nay	VII

Những lý do chủng ngừa bệnh Newcastle (ND) thất bại

Ngày nay, ngay cả khi thực hiện chủng ngừa tăng cường, nhưng vẫn có những trường hợp nhiễm ND và được phân lập thấy trên đàn gia cầm đã chủng ngừa. Có 3 lý do góp phần gây ra sự thất bại trong chủng ngừa bệnh Newcastle.

Sự khác biệt về di truyền

NDV genotype VII là nguyên nhân chính trong việc bùng phát bệnh ND từ năm 1980. Tuy nhiên, các vắc xin ND truyền thống đang được sử dụng trên thế giới để kiểm soát hầu như là NDV genotype II (Lasota, B1, Knomarov). Từ các nghiên cứu liên quan về NDV Genotype VIId được phân lập ở Trung Quốc năm 2012, theo đánh giá phả hệ cho thấy có sự khác biệt có ý nghĩa về gen giữa chủng virus thực địa và chủng vắc xin ND truyền thống, sự tương đồng giữa virus thực địa và hạt vắc xin ND truyền thống là 84% gen F, và 78-84% gen HN.

Vì vậy, vắc xin truyền thống không bảo hộ được cho gia cầm khi chúng nhiễm virus chủng thực địa.

Sự khác nhau về tính kháng nguyên

Huyết thanh trung hòa chéo giữa LaSota và NDV genotype VII được phân lập năm 2012 ở Trung Quốc. Phản ứng của LaSota với virus thực địa thấp hơn gần 4-8 lần so với chính nó.

Sự khác biệt về khả năng gây bệnh của NDV Genotype VII

NDV Genotype VII (NDV-GVII) sẽ gây tổn thương mô nghiêm trọng hơn ở các cơ quan lympho so với NDV kiểu gen thời gian đầu. (Hu Zet al, 2014).

So với NDV Genotype trước đó, NDV Genotype VII nhân lên mạnh mẽ hơn, tải lượng virus trong đường hô hấp và đường ruột cao, thời gian phát tán của virus kéo dài.

Mức độ bảo hộ trong thực tế và nhu cầu đối với vắc xin ND mới chống lại NDV Genotype VII

Có nhiều tranh cãi về vấn đề liệu vắc xinND truyền thống có thể mang lại khả năng bảo hộ đàn gà hay không, nhưng sau hơn 30 năm nghiên cứu và thực tiễn, điều đó đã chứng mình rõ ràng hơn.

Công ty Yebio đã thiết lập một mức độ bảo hộ nhất định và sau đó tập trung nhiều hơn vào sự phát tán của virus (NDV) (Miller và cộng sự 2013), vai trò của sự biến đổi gen và kháng nguyên được nghiên cứu và sự phát tán virus sẽ là một tiêu chí quan trọng của việc kiểm soát dịch bệnh và đánh giá vắc xin (Hu Z và cộng sự, 2014).

Có 3 loại cấp độ bảo hộ ND trong thực hành thực địa, khác nhau về bảo hộ khỏi sự tử vong, bảo hộ lâm sàng và phát tán virus

Đối với vắc xin ND truyền thống, khi hiệu giá HI là 6-8Log2 thì bảo hộ mức 1 khả dụng, khi hiệu giá HI lớn hơn 9log thì mức độ bảo hộ thứ 2 là đạt được, nhưng không thể đạt đến mức độ bảo hộ thứ 3. Khi hiệu giá HI ở mức 6-8log2, dấu hiệu lâm sàng được biểu hiện bằng việc nhiều đàn gà đẻ bị giảm đẻ. Có nhiều báo cáo nghiên cứu liên quan đến việc sử dụng liều vắc xinND hạt giống tương đồng với virus ND thực địa, không chỉ có thể làm giảm tỷ lệ tử vong mà còn giảm tỷ lệ mắc bệnh và sự phát tán virus. (S. Hu và cộng sự, 2009: Sa Xiao và cộng sự, 2012 W.H Kilany el cộng sự, 2015). Do đó, rất cần vắc xinhạt giống ND mới có các đặc tính phù hợp để sản xuất hàng loạt như:

Khả năng gây bệnh thấp, tốt hơn NDV La Sota.
Khả năng nhân lên ở phôi cao và độ bền cao hơn NDV La Sota.
Tính sinh miễn dịch cao, tương thích cao với virus thực địa, đáp ứng miễn dịch cao.

Nghiên cứu về hạt giống vắc xin ND A-VII (NDV Genotype VII) và thương mại hóa vắc xin ND Genotype VII

Hạt giống vắc xin ND A-VII (hay NDV Genotype VII) được chế tạo bởi State Key Lateratery (SKL) thuộc Khoa bệnh truyền nhiễm động vật ở Đại học Dương Châu, Trung Quốc, nơi đã dành vài thập kỷ để nghiên cứu ND. Hạt giống vắc xinND được tạo ra bằng công nghệ di truyền ngược, làm đột biến gen VIId vNDV thực địa độc lực cao thành độc lực thấp, thay thế gen HN để tăng khả năng nhân lên.

Đặc tính hạt giống của vắc xin ND A-VII (vắc xin ND Genotype VII)

Khả năng gây bệnh thấp

MDT> 120 giờ, ICPI <0,3, độc lực thấp hơn ND La Sota.

Khả năng nhân lên tốt

hiệu giá virus nhiều hơn 10^9,3 EID50 / 0,1ml, HA> 10Log2.

Khả năng sinh miễn dịch tốt

Tương thích với kiểu gen virus thực địa, hiệu giá HI cao hơn vắc xin truyền thống 2-3, hiệu giá HI cao xuất hiện sớm hơn một tuần.

Giảm đáng kể sự phát tán của virus

Tiêu chuẩn chất lượng vắc xin ND A-VII (vắc xin ND Genotype VII)

Kiểm tra hiệu lực của vắc xin ND A-VII so với vắc xin ND truyền thống

Hiệu giá HI và thử thách bảo hộ từ vắc xin ND A-VII sống (Điều kiện phòng thí nghiệm).

HI hiệu giá và thử thách bảo hộ từ vắc xin ND A-VII chết

Bảo vệ gà đẻ chống lại Hội chứng giảm đẻ

Lợi thế của vắc xin ND A-VII so với vắc xin ND truyền thống

Tương thích với virus thực địa (Genotype VII), không chỉ có thể sử dụng trên Gà mà còn có thể sử dụng trên ngỗng.
Khả năng sinh miễn dịch tốt, kháng thể mức độ cao, đáp ứng kháng thể nhanh chóng, thích hợp để bảo hộ khỏi áp lực vND.
Không chỉ cung cấp khả năng bảo hộ sự tử vong, mà còn làm tăng khả năng bảo hộ lâm sàng giúp giảm sự lây truyền và phát tán virus từ 10-100 tes
Hiệu quả trong việc kiểm soát ND cận lâm sàng, đảm bảo và tăng năng suất sản xuất của gia cầm

Trên đây là những thông tin mà Tiến Thắng tóm tắt từ thông tin công bố của nhà sản xuất Yebio để chia sẻ đến quý bạn đọc. Hãy theo dõi Tiến Thắng Vet để có thể cập nhật những bài viết mới nhất nhé.

>>> Tham khảo thông tin vắc xin ND A-VII (Yemune G7) <<<

Tài liệu tham khảo

Liu X F et al., 2003; Wan H et al., 2004; Huang Y et al.,2004; Wang Y et al.,2012
M Mase et al., 2009
Cho et al., 2007
A.A.A M. ADI et al., 2009; Xiao S et al., 2012
K.-S. Chi et al., 2014
M. M Ebrahimi et al.,2012
Shabbir et al., 2013; M.Farooq et al., 2014, Abdul W et al.2015
K.G. Tirumurugaan et al., 2011; S.J. Jakhesara 2014
M.M Radwan et al., 2017 , A. M.Saad, et al., 2017
B. Lomniczi et al., 1998
Shin – hee Kim et al.2012

Khi nào mèo con lớn hoàn toàn

Nguyễn Thảo — Tue, 19 Jul 2022 04:09:04 +0000

Ở người khi tới 18 tuổi, thường sẽ được coi như là đã trưởng thành.

Vậy bạn có tự hỏi: đối với mèo thì sẽ như thế nào? Khi nào chúng sẽ lớn hoàn toàn? Bạn có biết khi nào bắt đầu cho chúng ăn thức ăn dành mèo trưởng thành?

Mèo của bạn sẽ chạm tới một số cột mốc khác nhau để từng bước trở thành mèo trưởng thành, nhưng không sẽ không có 1 độ tuổi nào mèo sẽ ngừng lớn lên và ngừng già đi.

Mặc dù không có 1 độ tuổi xác định về điều trên, nhưng vẫn có 1 khoảng tuổi mà mèo sẽ ngừng phát triển và trưởng thành. Dưới đây là những thông tin bạn có thể tham khảo để biết về quá trình chuyển đổi đó.

1. Khi nào mèo con ngừng lớn?

“Mèo con thường ngừng lớn khi đạt khoảng 12 tháng tuổi. Một bé mèo 12 tháng tuổi tương đương với một người 15 tuổi. Chúng được coi là trưởng thành khi 18 tháng tuổi – tương đương với một người 21 tuổi.”

Cho dù có nhiều bé mèo thôi không phát triển nữa vào lúc 12 tháng tuổi, nhưng không phải tất cả chúng đều ngừng hẳn vào tuổi này. Tuy nhiên, nếu chúng vẫn còn tiếp tục lớn, thì tỷ lệ này là khá ít, thường thì từ 12- 18 tháng tuổi bạn cũng sẽ thấy mèo của mình đã đạt đến kích thước của mèo trưởng thành. Nhưng có thể có một vài con tới 2 năm tuổi mới phát triển hoàn toàn.

Đặc biệt với những giống mèo lớn, thì sẽ mất thời gian lâu hơn. Ví dụ, giống Maine Coons có thể không đạt được kích thước hoàn thiện cho đến khi chúng được 2 tuổi hoặc già hơn.

2. Những cột mốc phát triển của mèo

Ở đây có một vài cột mốc quan trọng đối với mèo con khi chúng trở thành mèo lớn:

Tháng thứ 3 -4: Răng sữa bắt đầu rụng và được thay thế bởi răng vĩnh viễn, quá trình này sẽ kéo dài tới 6 tháng tuổi.
Tháng thứ 4-9: Mèo con trưởng thành về mặt tính dục
Tháng thứ 9-12: Mèo phát triển hoàn toàn
1 năm+: Mèo con vừa đến tuổi trưởng thành.
2 năm+: Mèo con đã trưởng thành về mặt xã hội và hành vi.

3. Khi nào tôi nên cho mèo con ăn thức ăn dành cho mèo trưởng thành? Nên cho mèo con ăn như thế nào?

Hầu hết mèo con nên được cho ăn tự do cho đến khi 6 tháng tuổi bởi vì chúng có nhu cầu năng lượng cao.

“Từ 6 tháng đến 1 năm, chủ nuôi có thể cho ăn 3 lần một ngày”,

Sau 1 năm, cho mèo ăn hai bữa một ngày sẽ có tác dụng với hầu hết mèo, nhưng chia nhỏ các bữa ăn, tiếp tục thường xuyên hơn để có thể có lợi cho những con khác.

Biên dịch: Phương Thảo

Nguồn: www.petmd.com

Giải pháp bảo hộ đàn gà hiệu quả chống lại cúm H9N2 và Newcastle

Nguyễn Thảo — Mon, 30 May 2022 10:34:00 +0000

Bệnh do virus cúm A/H9N2 – Đặc điểm và nguy cơ

Bệnh cúm do virus A/H9N2 độc lực thấp (LPAI H9N2) là một bệnh mới nổi gây ra quan trọng thiệt hại kinh tế trong ngành chăn nuôi gia cầm (gà thịt, gà đẻ, gà giống và gà tây) và được coi là mối đe dọa đối với cả các trang trại chăn nuôi gia cầm và sức khỏe cộng đồng (Sikht và ctv, 2022). Nguy cơ bệnh lây truyền từ động vật đã được xác nhận: A(H5N1), A(H5N8), A(H5N6), A(H7N9), A(H9N2) (Gaël Lamielle, 2022).
Tác nhân gây bệnh đường hô hấp cho gia cầm rất đa dạng, và phổ biến là đồng nhiễm nhiều mầm bệnh. Bệnh cúm do virus A/H9N2 độc lực thấp là mầm bệnh gia cầm phổ biến làm hạn chế sự phát triển của ngành chăn nuôi gia cầm (Wang và ctv, 2021).

Trên gà thịt: Bệnh 1- 3 tuần tuổi, tỷ lệ chết trung bình 20-35%.
Trên gà đẻ: Tỷ lệ giảm đẻ đến 40%, tỷ lệ chết 5%, gây teo ống dẫn trứng, viêm vòi trứng, giảm chất lượng trứng
Tỷ lệ chết tăng cao lên đến 60% khi phụ nhiễm bệnh khác.

Gà có dấu hiệu lâm sàng nhẹ và không chết. Tuy nhiên, các bệnh nhiễm trùng hỗn hợp thường làm trầm trọng thêm tình trạng nhiễm H9N2, dẫn đến bệnh lâm sàng nặng với tỷ lệ tử vong cao (Huang và ctv, 2017)

Bệnh tích mổ khám gà nhiễm H9N2

Lich sử và sự lưu hành của virus cúm A/H9N2

H9N2 LPAIVlần đầu tiên được mô tả vào năm 1966 tại một trang trại gà tây ở Hoa Kỳ (Homme và ctv, 1970). Từ sau đó, nó đã được báo cáo ở nhiều quốc gia trên thế giới. Từ năm 1992 đến 1994, một ổ dịch H9N2 đã xảy ra ở tỉnh Quảng Đông, Trung Quốc và các trang trại gà bị ảnh hưởng với tỷ lệ chết từ 10% đến 40%, với tỷ lệ đẻ trứng giảm từ 14% đến 75% (Chen và ctv, 1994).
Virus Cúm H9N2 có thể được chia 2 dòng: Bắc Mỹ và Á-Âu. Dòng Á Âu có thể được chi làm 3 dòng chính: Dòng G1, dòng Y280 (hoặc BJ194) và dòng Y439 (hoặc Korea96). Virus H9N2 từ Châu Âu, Nam Hàn Quốc, và Nhật Bản thuộc về Dòng Y439 hoặc Korea96 có liên quan đến Dòng Bắc Mỹ.
Tại Trung Quốc, Trong khoảng thời gian từ 1994 – 2015, dòng virus BJ194 hoặc Y280 lưu hành tại Trung Quốc. Những chủng này tập trung trong 6 dòng phụ.
Chính vì các dòng vaccine H9 cũ không thể bảo hộ H9 tốt trong tình hình dịch bệnh nữa bởi sự không tương đồng với những chủng được phân lập tại trại. Do đó nhà sản xuất DHN đã thiết lập ngân hàng gen H9, chọn lọc chủng dịch thực địa, và kiểm tra độ miễn dịch, an toàn để có được vaccine có độ tương đồng cao với chủng thực địa, để có tỷ lệ bảo hộ cao hơn..

Các dòng virus H9N2

Giải trình tự gen virus H9 ở Việt Nam

Từ những nghiên cứu của các nhà khoa học và các tác giả đã chứng minh rằng tình hình nhiễm cúm ở châu Á nói chung và Việt Nam nói riêng, đó là dòng H9 Y280, Clade 9.4.2.
So sánh với ngân hàng gen H9 của nhà sản xuất DHN, kết quả phân tích gen năm 2018, 2019 tại Việt Nam cho thấy gây dịch chính ở Việt Nam là các subtype H9-40, H9-80, H9-73 năm 2018-2019

Giải pháp hiệu quả phòng virus A/H9N2 hiệu quả?

Chẩn đoán lâm sàng

Dựa vào đặc điểm dịch tễ, biểu hiện lâm sàng và bệnh tích đặc trưng khi nhiễm chủng cúm gia cầm độc lực cao.

Chẩn đoán phân biệt

HPAI (cúm gia cầm độc lực cao) với bệnh Tụ huyết trùng, ND (chủng độc lực cao)
LPAI (cúm gia cầm độc lực thấp) với ND (chủng độc lực trung bình), SHS, ILT, IB

Điều trị các bệnh kế phát và nâng cao sức đề kháng của gà/ năng suất trứng:

Lựa chọn kháng sinh dựa vào kết quả kháng sinh đồ
Lọc lựa và cách lý gà bệnh
Điều trị tổng đàn

Chiến lược tiêm chủng đúng là điểm mấu chốt

Chú ý quản lý hệ thống an toàn sinh học
Xem xét kháng thể mẹ truyền
Thực hiện giám sát hiệu giá kháng thể kịp thời
Bảo quản đúng cách, tiêm đủ liều và đúng kỹ thuật

Trong đó việc lựa chọn vắc xin đúng – phù hợp với chủng bệnh đang lưu hành tại thực địa góp phần giúp cho công tác chủng ngừa vắc xin trở nên hiệu quả và tiết kiệm chi phí hơn bởi không phải xử lý khi xuất hiện các bệnh kế phát nữa.

Vắc xin vô hoạt phòng bệnh Cúm gia cầm phân typ H9, chủng SS
(Avian Influenza virus (H9 Subtype, SS/94 Strain) vaccine, inactivated)

Phù hợp và hiệu quả với chủng virus đang lưu hành tại Việt Nam
Xuất hiện miễn dịch nhanh: 14 ngày sau tiêm
Miễn dịch kéo dài: 6 tháng
Công nghệ sản xuất hiện đại giúp an toàn cho đàn gà khi sử dụng

>>> Xem thêm Thông tin sản phẩm chi tiết

Mô tả: Dạng nhũ dầu đồng nhất

Quy Cách: Chai 500 liều

Vắc xin vô hoạt phòng bệnh Newcastle (chủng LaSota) và Cúm gia cầm phân typ H9, chủng SS

Newcastle Disease Virus (LaSota strain) and Avian Influenza virus (H9 Subtype, SS/94 Strain) Vaccine, inactivacted

Kiểm soát bệnh Newcastle và bệnh Cúm gia cầm phân typ H9 chủng SS với 1 mũi tiêm
Miễn dịch kéo dài: 4 tháng
Không phản ứng phụ
An toàn khi tiêm

>>> Xem thêm Thông tin sản phẩm chi tiết

Mô tả: Dạng nhũ dầu, ,màu trắng sữa.

Quy Cách: Chai 250ml/ chai; 40 chai/ thùng

Một số câu hỏi liên quan?

Tại sao chọn sử dụng vắc xin H9 đơn/ ND + H9 vào quy trình?

Vì chương trình tiêm vắc xin khuyến cáo trong trang trại: đa số trại sẽ phun vắc xin sống ND + IB cho DOC (gà con 1 ngày tuổi), việc sử dụng vắc xingồm ND + IB + H9 đồng nghĩa với việc phải tiêm nhắc lại vắc xinphòng ND + IB lúc 7-10 ngày trước, điều này ảnh hưởng tới sự không thuận tiện trong công tác làm vắc xin và gây lãng phí tiền bạc của người chăn nuôi

2. Tôi có thể sử dụng vắc xin H9 đơn hoặc hoặc vắc xin ND + H9 của DHN cùng với vắc xin H5 không?

Có thể sử dụng kết hợp chúng trong cùng một ngày bằng một mũi tiêm dưới da cổ hoặc tiêm hai mũi ở hai bên bằng cách tiêm bắp khi lớn tuổi.

Trên đây là toàn bộ nội dung về Cúm A H9N2 mà Tiến Thắng Vet đã sưu tập và biên soạn lại, hy vọng những thông tin trên sẽ giúp cho bà con chăn nuôi có cái nhìn tổng quan về những nguy cơ thiệt hại do bệnh cúm A H9N2 gây ra và cách phòng ngừa bệnh phù hợp.

Tài liệu tham khảo
1, Sở Nông Nghiệp và Phát Triển Nông Thôn Tiền Giang – Chi Cục Chăn Nuôi và Thú Y
2, WHO (2020), Antigenic and genetic characteristics of zoonotic influenza A viruses and development of candidate vaccine viruses for pandemic preparedness, 11pp.
3, dangcongsan.vn/kinh-te/nguy-co-gia-tang-dich-benh-cum-gia-cam-doc-luc-cao-596007.html
4, nextstrain.org/flu/avian/h9n2/ha?dmin=1990-01-04&f_host=Avian

Giá heo hơi hôm nay tại miền Nam chững lại 25/03/2022

Nguyễn Thảo — Fri, 25 Mar 2022 08:36:53 +0000

Giá heo hơi hôm nay tại miền Nam chững lại

Tại miền Nam, thị trường heo hơi hôm nay cũng đứng yên trong hôm nay.

Giá heo hơi điều chỉnh tăng 1.000 đồng/kg ở một vài nơi trong khu vực. Cụ thể, Tiền Giang hiện thu mua heo hơi ở mức 53.000 đồng/kg, tăng 1.000 đồng/kg so với ngày hôm qua. Mức giá thấp nhất khu vực là 52.000 đồng/kg, ghi nhận tại ba tỉnh thành gồm Bình Phước, TP HCM và Vũng Tàu.

Theo đó, mức giá thu mua thấp nhất được ghi nhận tại Bình Phước, TP HCM và Vũng Tàu là 52.000 đồng/kg.

Thương lái tại các tỉnh thành còn lại vẫn duy trì giao dịch ổn định với giá 53.000 đồng/kg, cao nhất khu vực.

Địa phương	Giá (đồng)	Tăng/giảm (đồng)
Bình Phước	52.000	–
Đồng Nai	53.000	–
TP HCM	52.000	–
Bình Dương	53.000	–
Tây Ninh	53.000	–
Vũng Tàu	52.000	–
Long An	53.000	–
Đồng Tháp	53.000	–
An Giang	53.000	–
Vĩnh Long	53.000	–
Cần Thơ	53.000	–
Kiên Giang	53.000	–
Hậu Giang	53.000	–
Cà Mau	53.000	–
Tiền Giang	53.000	–
Bạc Liêu	53.000	–
Trà Vinh	53.000	–
Bến Tre	53.000	–
Sóc Trăng	53.000	–

Nguồn: Vietnambiz

Nguyễn Thảo – Tiến Thắng Vet

Pimobendan (P2): Ứng dụng pimobendan trong điều trị bệnh tim và suy tim trên chó

Giới thiệu về suy tim

Định luật Frank-Starling trong suy tim

Ứng dụng của pimobendan trong điều trị bệnh tim

Một số lưu ý khi sử dụng pimobendan

1. Việc sử dụng pimobendan cần thực hiện đúng theo hướng dẫn của Bác sĩ Thú y

2. Cân nhắc sử dụng pimobendan trên một số nhóm chó nhất định

3. Cẩn trọng khi điều trị kết hợp

Tài liệu tham khảo:

Cập nhật bệnh Newcaslte – chủng độc lực cao NDV Genotype VII

Nội dung

Giới thiệu về bệnh Newcastle (ND)

Những lý do chủng ngừa bệnh Newcastle (ND) thất bại

Sự khác biệt về di truyền

Sự khác nhau về tính kháng nguyên

Sự khác biệt về khả năng gây bệnh của NDV Genotype VII

Mức độ bảo hộ trong thực tế và nhu cầu đối với vắc xin ND mới chống lại NDV Genotype VII

Nghiên cứu về hạt giống vắc xin ND A-VII (NDV Genotype VII) và thương mại hóa vắc xin ND Genotype VII

Đặc tính hạt giống của vắc xin ND A-VII (vắc xin ND Genotype VII)

Khả năng gây bệnh thấp

Khả năng nhân lên tốt

Khả năng sinh miễn dịch tốt

Giảm đáng kể sự phát tán của virus

Tiêu chuẩn chất lượng vắc xin ND A-VII (vắc xin ND Genotype VII)

Hiệu giá HI và thử thách bảo hộ từ vắc xin ND A-VII sống (Điều kiện phòng thí nghiệm).

HI hiệu giá và thử thách bảo hộ từ vắc xin ND A-VII chết

Bảo vệ gà đẻ chống lại Hội chứng giảm đẻ

Lợi thế của vắc xin ND A-VII so với vắc xin ND truyền thống

Khi nào mèo con lớn hoàn toàn

1. Khi nào mèo con ngừng lớn?

2. Những cột mốc phát triển của mèo

3. Khi nào tôi nên cho mèo con ăn thức ăn dành cho mèo trưởng thành? Nên cho mèo con ăn như thế nào?

Xem thêm

Biên dịch: Phương Thảo

Nguồn: www.petmd.com

Giải pháp bảo hộ đàn gà hiệu quả chống lại cúm H9N2 và Newcastle

Nội dung

Bệnh do virus cúm A/H9N2 – Đặc điểm và nguy cơ

Bệnh tích mổ khám gà nhiễm H9N2

Lich sử và sự lưu hành của virus cúm A/H9N2

Các dòng virus H9N2

Giải trình tự gen virus H9 ở Việt Nam

Giải pháp hiệu quả phòng virus A/H9N2 hiệu quả?

Chẩn đoán lâm sàng

Chẩn đoán phân biệt

Điều trị các bệnh kế phát và nâng cao sức đề kháng của gà/ năng suất trứng:

Chiến lược tiêm chủng đúng là điểm mấu chốt

Vắc xin vô hoạt phòng bệnh Cúm gia cầm phân typ H9, chủng SS(Avian Influenza virus (H9 Subtype, SS/94 Strain) vaccine, inactivated)

Vắc xin vô hoạt phòng bệnh Newcastle (chủng LaSota) và Cúm gia cầm phân typ H9, chủng SS

Newcastle Disease Virus (LaSota strain) and Avian Influenza virus (H9 Subtype, SS/94 Strain) Vaccine, inactivacted

Giá heo hơi hôm nay tại miền Nam chững lại 25/03/2022

Vắc xin vô hoạt phòng bệnh Cúm gia cầm phân typ H9, chủng SS
(Avian Influenza virus (H9 Subtype, SS/94 Strain) vaccine, inactivated)